医用分子筛制氧机通常由空气压缩机、分子筛吸附塔、储氧罐、控制管理系统、报警系统、流量计、附件等组成。附件可包含湿化器、鼻氧管、吸氧面罩等。

  利用分子筛变压吸附原理，通过吸附空气中的氮气和其他气体组分来获取90%~96%（V/V）的氧气。

  设备工作时，向一个装有分子筛的密闭吸附塔内注入压缩空气致使吸附塔内的压力随之升高，其中的分子筛随着吸附塔内压力的升高大量吸附压缩空气中的氮气，而压缩空气中的氧气则仍然以气体形式存在，并经一定的管道被收集起来。这样的一个过程通常被称为“吸附”过程。当容器内的分子筛吸附氮气达到吸附饱和临界状态时，对吸附塔进行吹气减压，随着吸附塔内压力的降低，分子筛吸附氮气的能力变弱，氮气自分子筛内部被释回气相，作为废气排出。这样的一个过程通常被称为“解吸”。为保证氧气持续稳定的产出，制氧机多采用两个分子筛吸附塔，通过控制阀控制，使一个吸附塔处于吸附过程的同时，另一个吸附塔处于解吸过程，二者交替工作完成连续制氧过程。DELTA德尔塔仪器医用分子筛制氧机检测仪适用于分子筛制氧机的计量校准。医用分子筛制氧机大多数都用在各级医疗卫生部门、医院，以及家庭体弱及慢性病人依据需要出示浓度合格、流量合适的供养服务，其本身就具有氧浓度、杂质浓度、氧气流量等实时监测功能,其计量性能准确与否将直接影响到需求者的安全与治疗效果。本仪器属于国家各地区2021年疫情防控专检验测试能力建设项目采购专项仪器，用于检测医院、护理院等场所分子筛制氧机，以确保其量值的准确可靠。

  依据《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》（GB/T 42062）从各方面列举了医用分子筛制氧机有几率存在的初始危害因素。表1所列为医用分子筛制氧机的常见危害。由于不一样的产品的工作原理、结构组成、性能指标存在差异，所以这些危害并不是全部，开发人应依照产品特点确定产品风险并进行相对有效控制。

  （3）温度水分子含量测量范围：（-70～+20）℃，最大允许误差：±3℃；

  （4）二氧化碳气体测量范围覆盖：（0～2000）μmol/mol，最大允许误差：±5%FS；

  （5）一氧化碳气体测量范围覆盖：（0～100）μmol/mol，最大允许误差：±5%FS。