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【48812】重庆市药品监督管理局:6批次医用紧缩雾化器不合格
来源:产品展示    发布时间:2024-08-20 15:46:43
产品描述: 我国质量新闻网讯 近来,重庆市药品监督管理局发布了2020年重庆市级医疗器械监督抽检不符合规则规范规则产品质量公告。据公告,重庆市药品监督管理局已完结2020年市级医疗器械监督抽检作业,共45批(台)产品不符合规则规范规则。 其间6批次医用紧缩雾化器不合格,分别是:1批次为深圳乐普智能医疗器械有限公司出产,触及设备或设备部件的外部符号、指示器、网电源熔断器和过电流开释器不符合规则规范...
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详细介绍

  我国质量新闻网讯 近来,重庆市药品监督管理局发布了2020年重庆市级医疗器械监督抽检不符合规则规范规则产品质量公告。据公告,重庆市药品监督管理局已完结2020年市级医疗器械监督抽检作业,共45批(台)产品不符合规则规范规则。

  其间6批次医用紧缩雾化器不合格,分别是:1批次为深圳乐普智能医疗器械有限公司出产,触及设备或设备部件的外部符号、指示器、网电源熔断器和过电流开释器不符合规则规范规则。1批次为东莞市健宝电子科技有限公司出产,触及与供电网的分断不符合规则规范规则。1批次为江苏双盛医疗器械有限公司出产,触及输入功率、指示器不符合规则规范规则。1批次为英华融泰医疗科技股份有限公司出产,触及设备或设备部件的外部符号、指示器、与供电网的分断不符合规则规范规则。1批次为江苏鱼跃医疗设备股份有限公司出产,触及设备或设备部件的外部符号 、符号不符合规则规范规则。1批次为黄山市雅适医疗器械有限公司出产,触及设备或设备部件的外部符号不符合规则规范规则。详细信息如下:

  6.1设备或设备部件的外部符号56.8指示器57.6网电源熔断器和过电流开释器


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